开云kaiyun-关于公开征求《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
举世医疗器械网 > 医疗器械资讯 > 行业资讯 > 正文 关在公然收罗《富血小板血浆制备器注册审查指点原则（收罗定见稿）》定见的通知2024-10-25 8:58:37 来历：CMDE 浏览数：
“各有关单元：
按照国度药品监视治理局医疗器械注册手艺指点原则制修订打算的有关要求，中间组织修订了《富血小板血浆制备器注册审查指点原则（收罗定见稿）》，现向社会公然收罗定见。
请相干范畴的专家、学者、出产企业和有关从业人员提出贵重定见和建议。相干定见或建议，请下载并填写附件中的《富血小板血浆制备器注册审查指点原则（收罗定见稿）》反馈定见表，并在2024年11月20日前将反馈定见以电子邮件情势反馈我中间。
联系人：朱俊泰 蔡娜娜
电 话：010-86452878 ；010-86452873
电子邮箱：zhujt@cmde.org.cn；cainn@cmde.org.cn
附件：1.富血小板血浆制备器注册审查指点原则（收罗定见稿）2.反馈定见表（浏览原文点击下载）
国度药品监视治理局医疗器械手艺审评中间2024年10月21日”
来历：CMDE
编纂：小黄 本文标签：富血小板血浆制备器
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